Метаанализ 5867 пациентов показал, что мутации промотора TERT повышают риск рецидива менингиом низкой степени злокачественности в 5 раз (HR~5,00), тогда как при Grade III их эффект снижается (HR~1,5). Гомозиготная делеция CDKN2A/B — универсальный маркер раннего рецидива (HR=3,72) независимо от степени злокачественности.