Найдено 1 публикация
Исследование демонстрирует потенциал CRISPR–Cas9 для коррекции мутаций гена TP53 в лейкозных клетках пациентов с ХЛЛ. Технология позволяет точечно редактировать геном, используя направляющую РНК и специфический фермент для замены мутантного гена функциональным.
