В исследовании RMC-6236-001 препарат daraxonrasib показал объективный ответ у 31-37% пациентов с RAS-мутированным немелкоклеточным раком легкого, получавших лечение после прогрессирования на платиносодержащей химиотерапии и анти-PD-(L)1 терапии. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,3 месяца.

Первый в классе пан-RAS ингибитор daraxonrasib вызвал сокращение опухолей более чем у 30% пациентов с предлеченным RAS-мутантным немелкоклеточным раком лёгкого. Препарат недавно получил одобрение при раке поджелудочной железы.

У пациентов с ранее леченным метастатическим протоковым раком поджелудочной железы ингибитор RAS(ON) daraxonrasib продемонстрировал статистически значимое увеличение общей и беспрогрессивной выживаемости по сравнению с химиотерапией.