Найдено 1 публикация
Исследование показало, что более половины (11 из 18) рецидивирующих ERBB4-мутаций обладают онкогенным потенциалом. Мутации S303F и E715K обеспечивают резистентность к осимертинибу при EGFR-мутантном раке легкого, но сохраняют чувствительность к пан-ERBB ингибиторам второго поколения (neratinib, afatinib, dacomitinib).
