Найдено 2 публикации
Анализ 293 таргетных библиотек показал, что дополнительная очистка ДНК из FFPE-образцов повышает вероятность успешного секвенирования на 34%. Значимыми предикторами успеха являются концентрация библиотек ≥15 нг/мкл и средняя длина ≥240 п.н.

Сравнительное исследование трех открытых алгоритмов для детекции CNV методом сверхнизкопокрывающего полногеномного секвенирования (ULP-WGS) показало, что при оптимальных условиях ichorCNA и WisecondorX обеспечивают сопоставимую со SNP-массивами чувствительность с меньшим числом ложноположительных результатов, что поддерживает внедрение ULP-WGS в клиническую практику.
