Ретроспективное сравнение трех режимов химиотерапии второй линии у 825 пациентов с распространенным раком билиарного тракта после прогрессирования на гемцитабине и цисплатине показало сопоставимую медиану общей выживаемости (~5,7–5,8 месяца) при различиях в профиле токсичности.

Метастатический колоректальный рак индуцирует селекцию мутантных клонов КГНП через системное воспаление и оксидативный стресс, а происходящие из них миелоидные клетки формируют преметастатические ниши и подавляют противоопухолевый иммунитет. Обзор описывает молекулярные механизмы двунаправленного интерфейса «мКРР ↔ КГНП» и стратегии минимизации диагностических ошибок при жидкостной биопсии.