Мутации KEAP1 с потерей функции ассоциированы с резистентностью к анти-PD-1 терапии при аденокарциноме лёгкого. Исследование выявило двойной механизм: KEAP1-дефицитные опухоли резистентны к ферроптозу и не высвобождают иммуногенные DAMPs, а также секретируют меньше хемокинов для рекрутирования дендритных клеток. Ингибирование оси FSP1-CoQ10 восстанавливает иммуногенную клеточную гибель и может повысить чувствительность к иммунотерапии.