Найдено 2 публикации
Эксперты обсуждают одобрение iberdomide FDA, потенциал CELMoD-агентов при экстрамедуллярной болезни, комбинации с иммунотерапией и практические аспекты управления нежелательными явлениями при лечении множественной миеломы.

Результаты фазы III исследования SUCCESSOR-2 демонстрируют значительное улучшение выживаемости без прогрессирования при добавлении mezigdomide к стандартному дуплету: медиана ВБП 18,0 против 8,3 месяцев (HR 0,48; p<0,0001).
