Найдено 1 публикация
Полнотранскриптомное секвенирование 40 педиатрических пациентов с ОЛЛ в Колумбии выявило ETV6::RUNX1 и Ph-подобный подтип как наиболее частые (по 15% каждый). Молекулярная классификация уточнила стратификацию риска у 10% больных, подтверждая клиническую пользу транскриптомного профилирования в латиноамериканской популяции.
