Онколитическая виротерапия индуцирует противоопухолевый иммунный ответ, но её эффективность часто ограничена опухоль-ассоциированной иммуносупрессией. Мультиомиксный анализ выявил **SLC3A2-зависимый метаболический барьер**: после инфекции онколитическим вирусом простого герпеса (oHSV) ранняя активация CD8+ T-клеток сменялась захватом метионина и триптофана через SLC3A2, что вызывало истощение T-клеток. Диетическая добавка метионина восстанавливала эффекторную функцию T-клеток и синергировала с oHSV, экспрессирующим анти-PD1, в гуманизированных доклинических моделях.