Найдено 1 публикация
Описан редкий случай почечно-клеточного рака с мутацией ELOC (TCEB1), несущий новый миссенс-вариант c.227A>G (p.Y76C). Этот молекулярный подтип формально включён в классификацию ВОЗ 2022 года, но остаётся клинически и рентгенологически неотличимым от других подтипов ПКР.
