Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировало комбинацию ингибитора HIF-2α belzutifan и мультикиназного ингибитора lenvatinib для лечения взрослых пациентов с распространённым светлоклеточным раком почки (ccRCC) после прогрессирования на ингибиторах контрольных точек. Решение основано на результатах исследования LITESPARK-011, показавшего статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) и частоты объективного ответа по сравнению с cabozantinib.