274 материалов во всех разделах
Базальноклеточный рак занимает лидирующую позицию среди онкологических заболеваний кожи, что обуславливает необходимость поиска новых методов диагностики и лечения. Ключевым фактором успешной терапии остается ранняя диагностика с проведением регулярного скрининга населения.
Исследование иммунофенотипа миеломных клеток и оценки МОБ у 56 пациентов с множественной миеломой показало, что МОБ-негативность достигнута у 35,7% после индукции VRD и у 56,7% после ауто-ТГСК. Наиболее частый аберрантный фенотип CD19-CD45-CD56+ выявлен в 46,4% случаев.
Ретроспективное исследование 366 пациентов с КРР и изолированными метастазами в печени выявило значительную гетерогенность прогноза в зависимости от конкретных мутаций RAS/BRAF. Пациенты с мутациями показали худшую выживаемость без прогрессирования (10,3 vs 12,9 мес; HR 1,57) и меньшую частоту резекции печени (36,9% vs 49,4%).
Профилирование циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) выявляет actionable геномные альтерации при распространенном раке желчных протоков быстрее (8 против 27 дней) и чаще (90% против 50%), чем тканевая биопсия, демонстрируя высокую конкордантность.
Исследователи создали обширный датасет из 26 иммунокомпетентных моделей опухолей молочной железы мышей для разработки биомаркеров, которые успешно предсказывают прогноз и ответ на иммунотерапию у пациентов с раком молочной железы.
Исследование выявило новый механизм метастазирования протокового рака поджелудочной железы через RASA2-опосредованную активацию TGFβ2-GLI1 оси, независимо от статуса мутации KRAS
Исследование характеристик редкого варианта рака поджелудочной железы — аденоплоскоклеточной карциномы (ASQ) — выявило уникальные геномные и транскриптомные особенности, отличающие его от обычной протоковой аденокарциномы поджелудочной железы.
Комплексный анализ 68,920 опухолевых образцов выявил, что класс и аллельный статус альтераций SMARCA4 определяют биологически и клинически различные подтипы опухолей, что имеет значение для терапевтических стратегий.
Исследование механизмов основного патологического ответа (MPR) при лечении плоскоклеточного рака головы и шеи показало, что успех двойной иммунотерапии определяется не появлением новых T-клеточных клонов, а адаптивностью и функциональным перепрограммированием предсуществующего иммунитета.
Анализ 1086 опухолей головы и шеи показал различные молекулярные паттерны в зависимости от факторов риска: HPV-позитивные опухоли характеризуются APOBEC-индуцированными мутациями PIK3CA, а HPV-негативные — амплификациями 3q26/28 и мутациями TP53, связанными с курением.
Исследование выявило инактивацию гена SPEN как ключевой механизм развития резистентности к ингибиторам андрогенного рецептора у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, что открывает новые возможности для персонализации терапии.
Многомодальное исследование 95 образцов фолликулярной лимфомы и трансформированной ФЛ выявило ключевые изменения в микроокружении опухоли: увеличение количества фибробластов и GPNMB+ макрофагов при потере фолликулярных дендритных клеток и CCL21+ фибробластических ретикулярных клеток.
Исследование динамики клонального гемопоэза на протяжении жизни человека выявило механизмы поликлональной конкуренции и многоэтапного эволюционного процесса, предшествующего злокачественной трансформации.
Исследование показало, что полиморфизм H63D в гене HFE ассоциирован с резектабельностью рака поджелудочной железы, но парадоксально связан с худшими послеоперационными исходами через активацию TWIST1-зависимой программы эпителиально-мезенхимального перехода.
Исследование показало, что экспрессия Claudin 18.2 при раке желудка ассоциирована с гуморальным иммунным микроокружением и специфической пространственной организацией B-клеток, что влияет на эффективность иммунотерапии.
Результаты исследования A-BRAVE показали, что высокий уровень опухолеинфильтрирующих лимфоцитов (≥30%) предсказывает эффективность адъювантной иммунотерапии авелумабом при раннем ТНРМЖ высокого риска.
Крупное исследование 2911 пациентов показало, что возраст ≥40 лет не является прогностическим фактором для IDH-мутантных глиом низкой степени злокачественности, что требует пересмотра современных клинических рекомендаций по адъювантной терапии.
Ученые из Женевского университета и Института Людвига открыли, что нейтрофилы подвергаются репрограммированию при контакте с опухолевой экосистемой и способствуют прогрессированию рака через продукцию хемокина CCL3.
Исследователи выявили, что для иммунотерапии важен не просто количественный показатель мутаций опухоли, а характер мутационных паттернов. Обнаружен особый «отпечаток», связанный с нарушениями репарации ДНК и химическими воздействиями, который может делать опухоли неожиданно трудными для распознавания иммунной системой даже при высоком уровне мутаций.
Представлены результаты доклинических исследований CLSP-1025 — инновационного T-клеточного энгейджера, специфически нацеленного на мутантный p53R175H в контексте HLA-A*02:01, демонстрирующего высокую селективность и противоопухолевую активность.