Оксалиплатин-индуцированная периферическая нейропатия (OIPN) — дозолимитирующая токсичность, снижающая качество жизни у пациентов с раком толстой кишки. Доклинические данные указывают на возможный нейропротективный и противовоспалительный эффект статинов, однако клинические данные противоречивы: одно многоцентровое ретроспективное исследование показало снижение OIPN ≥3 степени при колоректальном раке (но не в общей онкологической когорте), тогда как одноцентровая работа не нашла ассоциации.

Используя базу данных TriNetX Research Network, авторы отобрали взрослых пациентов с раком толстой кишки II–III стадии, получавших оксалиплатин. Исключались рак прямой кишки, метастазы в солидные органы и предшествующая нейротоксичная химиотерапия. Пациенты с экспозицией статинов в течение двух недель от начала оксалиплатина сравнивались с пациентами без статинов. Анализ проводили в четырёх стратах по числу циклов (1–3, 4–6, 7–9, 10–12), чтобы контролировать кумулятивную дозу. В каждой страте использовали propensity score matching 1:1 для балансировки демографических и клинических параметров (SMD 0,45.

Инициация фармакотерапии нейропатии также не различалась:

• 4–6 циклов: RR 1,31 (0,67–2,55)
• 7–9 циклов: RR 1,12 (0,61–2,05)
• 10–12 циклов: RR 1,29 (0,86–1,93)

Все p >0,20.

В этом крупном дозо-стратифицированном анализе реальной практики с propensity score matching экспозиция статинов не была ассоциирована со снижением частоты OIPN у пациентов с раком толстой кишки II–III стадии, получавших адъювантную химиотерапию оксалиплатином.