Высокодозная терапия метотрексатом (HD-MTX) требует своевременного мониторинга сывороточных концентраций для определения режима лейковориновой поддержки, выявления пациентов с риском токсичности и оценки безопасности выписки. Ранее в St Luke's University Health Network образцы для определения уровня метотрексата отправлялись в стороннюю лабораторию, что приводило к увеличению времени получения результата (TAT), задержке выписки и росту затрат.

С 11 ноября 2025 года в кампусе St. Luke's Bethlehem внедрено внутрилабораторное тестирование метотрексата. В ретроспективное исследование «до–после» включены пациенты, получавшие HD-MTX во время госпитализации; исключены случаи с задержкой выписки по причинам, не связанным с HD-MTX (n=33 до внедрения, n=12 после).

Стоимость одного анализа метотрексата снизилась с $102,35 до $10,89 (снижение на 89,4%). Среднее время получения результата на 1-й и 2-й день сократилось с 21,18 до 5,67 часа (снижение на 73,22%). Средняя длительность госпитализации уменьшилась с 5 до 3 дней (снижение на 40%).

Более быстрая доступность уровней метотрексата обеспечила своевременное принятие клинических решений, повысила безопасность пациентов и позволила сократить сроки пребывания в стационаре, генерируя экономию затрат и улучшение качества помощи.