Исследование выявило молекулярные предикторы риска кровоизлияния при H3-мутантных диффузных полушарных глиомах у детей: повышенная экспрессия VEGFA (LFC: 3.45, p=2E-07) и CA9 (LFC: 5.97, p=8E-05) коррелирует с опухоль-ассоциированными кровоизлияниями и более короткой выживаемостью.

Систематический обзор и метаанализ показали, что выживаемость пациентов с глиомами высокой степени злокачественности в странах с низким и средним уровнем дохода определяется не только биологией опухоли, но и последовательными «воротами выживания»: своевременной диагностикой, доступом к максимальной безопасной резекции, завершением лучевой терапии и химиотерапии temozolomide, молекулярной классификацией и долгосрочным наблюдением.