Исследователи разработали метод идентификации неоантигенов и специфичных Т-клеток исключительно из периферической крови, избегая инвазивной биопсии опухоли. Подход основан на секвенировании внеклеточной ДНК и выделении PD-1+CD39+ Т-клеток, что выявило дополнительные неоантигены, пропущенные при стандартной биопсии, и применим к ~50% пациентов с метастатическим раком.

Исследование циркулирующих miRNA в плазме крови пациентов с раком мочевого пузыря показало возможность создания неинвазивного инструмента для оценки риска и прогноза заболевания, дополняющего традиционные методы диагностики.

Исследователи разработали и клинически валидировали систему SEE-TC — первый полностью автоматизированный AI-подход для сегментации и фенотипирования циркулирующих опухолевых клеток, который превращает анализ ЦОК из зависимой от человека задачи в масштабируемый цифровой анализ.

Исследование показало, что полногеномное секвенирование ВПЧ в жидкой биопсии имеет диагностическую точность 99% для ВПЧ-ассоциированных опухолей и позволяет классифицировать физическое состояние вируса в крови. Пациенты с интегрированными вирусными состояниями демонстрируют значительно худшую выживаемость без прогрессирования (HR 2.78) и общую выживаемость (HR 2.95).

Профилирование циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) выявляет actionable геномные альтерации при распространенном раке желчных протоков быстрее (8 против 27 дней) и чаще (90% против 50%), чем тканевая биопсия, демонстрируя высокую конкордантность.