Мини-обзор возможностей ctDNA для выявления молекулярной остаточной болезни и мониторинга сарком костей: от послеоперационного наблюдения до раннего выявления рецидивов, несмотря на низкую концентрацию ctDNA и отсутствие стандартизованных подходов.

Ретроспективное исследование показало 88% согласованность между динамикой циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) и радиологической оценкой у пациентов с саркомами костей и мягких тканей. Опухоль-специфичный мониторинг ctDNA был возможен у 70% скринированных пациентов и продемонстрировал чувствительность 80% и специфичность 94,6% для выявления прогрессирования.

Обзор мультиомиксных мочевых биомаркеров уротелиальной карциномы показывает, что интегрированные мультианалитные модели достигают >90% чувствительности и >95% специфичности, но на текущем этапе не заменяют цистоскопию, а могут использоваться как инструмент триажа для оптимизации её применения.

Новая стратегия позволяет идентифицировать неоантигены через cfDNA и изолировать специфичные Т-клетки из периферической крови без биопсии опухоли. У 8 пациентов с метастатическим раком метод выявил большинство неоантигенов и дополнительные мишени, пропущенные при стандартной биопсии.

Исследование циркулирующих miRNA в плазме крови пациентов с раком мочевого пузыря показало возможность создания неинвазивного инструмента для оценки риска и прогноза заболевания, дополняющего традиционные методы диагностики.

Исследователи разработали и клинически валидировали систему SEE-TC — первый полностью автоматизированный AI-подход для сегментации и фенотипирования циркулирующих опухолевых клеток, который превращает анализ ЦОК из зависимой от человека задачи в масштабируемый цифровой анализ.

Исследование показало, что полногеномное секвенирование ВПЧ в жидкой биопсии имеет диагностическую точность 99% для ВПЧ-ассоциированных опухолей и позволяет классифицировать физическое состояние вируса в крови. Пациенты с интегрированными вирусными состояниями демонстрируют значительно худшую выживаемость без прогрессирования (HR 2.78) и общую выживаемость (HR 2.95).