Исследование FURVENT не показало статистически значимого улучшения выживаемости без прогрессирования при применении firmonertinib по сравнению со стандартной химиотерапией у пациентов с НМРЛ и инсерционными мутациями в экзоне 20 EGFR.

Биохимическое и клеточное профилирование осимертиниба и трех ингибиторов EGFR четвертого поколения (BLU-945, JBJ-09-063, silevertinib) выявило существенные различия в их активности против различных мутаций EGFR, включая резистентную C797S.

Метаанализ 6 РКИ (795 пациентов) с исходно нерезектабельными метастазами колоректального рака в печень RAS дикого типа не выявил различий в выживаемости между режимами с анти-EGFR и бевацизумабом, несмотря на достоверно более высокую частоту ответа (OR 1.98) и глубину ответа (OR 1.70) в пользу ингибиторов EGFR.