Найдено 2 публикации
Матричный скрининг 62 противоопухолевых агентов в комбинации с ингибиторами NAMPT выявил флоксуридин как наиболее синергичный препарат. Комбинация показала NAD⁺-зависимую синергию с подавлением пролиферации даже при низких дозах и преимущественно апоптотический механизм гибели клеток рабдомиосаркомы.

CRISPR-скрининг выявил дефицит ДНК-лигазы 1 (LIG1) как биомаркер чувствительности к ингибиторам NAMPT в педиатрических саркомах. LIG1-knockdown повышает чувствительность к FK866 в 6–8 раз за счет гиперактивации PARP и истощения NAD+, что открывает путь к рациональным комбинациям.
