Обзор систематизирует методологии создания и применения органоидов рака предстательной железы (PCO) для моделирования гетерогенности опухоли, изучения механизмов резистентности и разработки персонализированных терапевтических стратегий при кастрационно-резистентном раке.

Исследование выявило митотическую киназу BUB1B как ключевой драйвер кастрационно-резистентного рака предстательной железы (КРPC). Фосфорилирование субстрата BUB1B — белка CENP-E — необходимо и достаточно для прогрессии КРPC независимо от AR-сигнализации. Ингибитор CENP-E GSK923295 сенсибилизирует резистентные клетки к энзалутамиду и подавляет рост энзалутамид-резистентных ксенографтов in vivo.

Обзор применения альфа-излучающих радиофармпрепаратов на основе актиния-225 в лечении метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы по итогам экспертного совета