Найдено 2 публикации
14-месячный мальчик с деструктивной опухолью седалищной кости первоначально получил диагноз саркомы Юинга. FISH на EWSR1 оказался негативным, но широкое RNA-fusion тестирование выявило CBFA2T3::GLIS2 — маркер миелоидной неоплазии у младенцев. После коррекции терапии и последующей гаплоидентичной ТГСК пациент достиг молекулярной ремиссии.

Ретроспективное исследование 126 случаев миелоидной саркомы выявило значительные различия в клинико-патологических характеристиках и выживаемости между тремя подгруппами: ассоциированной с острым лейкозом (2-летняя ОВ 22,1%), хроническими миелоидными новообразованиями (67,8%) и первичной формой (51,2%).
