Ретроспективное исследование 130 участников выявило высокую частоту носительства гаплотипа JAK2 46/1 (80,7%) среди саудовских пациентов с МПН, что указывает на наследственную предрасположенность к этим заболеваниям в данной популяции.

Обзор недавнего исследования геномного профилирования 30 пациентов с миелопролиферативными новообразованиями для выявления факторов эволюции заболевания и прогнозирования стабильности.

Исследование показывает, что менин является ключевым компонентом нормального мегакариопоэза и представляет собой терапевтическую мишень при миелопролиферативных новообразованиях. Тяжелая тромбоцитопения — известное осложнение терапии ингибиторами менина.

Обзор патогенеза и лечения миелопролиферативных новообразований с акцентом на роль драйверных мутаций, воспаления и новых таргетных терапий для достижения устойчивой модификации заболевания.

Опрос врачей, лечащих пациентов с эссенциальной тромбоцитемией (ET) и полицитемией (PV), выявил пробелы в диагностике и лечении этих заболеваний. Молекулярное тестирование, индивидуализированный подход к лечению и знакомство с новыми терапевтическими агентами могут улучшить результаты лечения.