Полногеномное секвенирование и транскриптомное профилирование выявили связь между герминальным вариантом rs234043, регуляцией длинной некодирующей РНК LINC02068 и митохондриальным метаболизмом при светлоклеточном почечно-клеточном раке, что открывает путь к таргетированию окислительного фосфорилирования.

Агонист митохондриальной протеазы ClpP подавляет окислительное фосфорилирование в клетках ОМЛ, снижает метаболическую конкуренцию в опухолевой нише и восстанавливает противоопухолевую функцию Т-клеток. Эффективность усиливается блокадой PD-1.