Экспериментальное исследование функциональной роли EPHB6 в клетках рака полости рта показало, что подавление экспрессии этого гена на 90% приводит к неожиданному снижению миграции, инвазии и туморогенной способности клеток линии Cal-27 in vitro, что может объяснять механизмы агрессивного течения заболевания у молодых пациентов с мутациями EPHB6.

Обзор основных эпигенетических механизмов при раке молочной железы: метилирование ДНК и РНК, модификации гистонов, роль некодирующих РНК. Анализ особенностей эпигенетической регуляции при различных молекулярных подтипах РМЖ и потенциальных терапевтических мишеней.

Исследование транскриптомных изменений в клетках A549 под действием экстракта сигаретного дыма выявило 74 TRPV1-зависимых гена, связанных с нарушением пролиферации и апоптоза, что может объяснять механизмы развития эмфиземы при ХОБЛ.

Обзор современных знаний о генетических регуляторах метаболизма опухолевых клеток и применении искусственного интеллекта для создания персонализированных терапевтических подходов в онкологии.

Исследование механизмов взаимодействия реципрокных белков слияния KMT2A::AFF1 и AFF1::KMT2A при хромосомной транслокации t(4;11) в контексте KMT2A-реаранжированных острых лейкозов показало ключевую роль IGF2BP3 в регуляции экспрессии онкогенов.

Обзор методов секвенирования РНК единичных клеток (scRNA-seq) как мощного инструмента для глубокого анализа опухолевой гетерогенности, диагностики и понимания клеточных взаимодействий в онкологии.

Комплексный обзор роли фосфатазы PPM1D в патогенезе гематологических заболеваний показывает, что мутации этого гена встречаются у 1-2% пациентов с миелоидными неоплазиями de novo и у 10-20% больных с терапия-ассоциированными неоплазиями, что делает PPM1D перспективной мишенью для таргетной терапии ОМЛ.