Ретроспективное исследование SEER-Medicare (n=4378) показало, что широкое геномное профилирование (BGP) у пациентов ≥66 лет с метастатическим НМРЛ не увеличивало общую частоту назначения таргетной терапии первой линии (OR=1.13; 95% CI 0.95–1.36), но ассоциировалось с ростом использования non-EGFR таргетных препаратов (OR=1.73; CI 1.24–2.45). Связь BGP с выживаемостью варьировала по годам: снижение смертности в 2017–18 (HR=0.80), отсутствие эффекта в 2019 и повышение смертности в 2020–21 (HR=1.19), что может отражать временны́е изменения в селекции пациентов для BGP.

Ретроспективное исследование 94 пациентов с cEGFRm НМРЛ, получавших амивантамаб + карбоплатин/пеметрексед после ≥1 линии терапии: 80% начали со стандартных доз, модификации доз наблюдались у 29,5% пациентов на поддерживающей фазе.

Первое рандомизированное исследование, напрямую сравнивающее хирургическое лечение и дефинитивную химиолучевую терапию после неоадъювантной иммунохимиотерапии durvalumab с последующей консолидацией у пациентов с резектабельным и погранично резектабельным НМРЛ стадии IIB–IIIA/B (N2). Набор открыт с апреля 2025 года.

В исследовании RMC-6236-001 препарат daraxonrasib показал объективный ответ у 31-37% пациентов с RAS-мутированным немелкоклеточным раком легкого, получавших лечение после прогрессирования на платиносодержащей химиотерапии и анти-PD-(L)1 терапии. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,3 месяца.

Анализ исследования LAURA показал, что осимертиниб демонстрирует клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо в отношении времени до первого последующего лечения (HR 0,13), второй безрецидивной выживаемости (HR 0,62) и времени до второго последующего лечения (HR 0,51), с тенденцией к улучшению общей выживаемости (HR 0,67) у пациентов с нерезектабельным НМРЛ III стадии с мутацией EGFR.

Исследование SKYSCRAPER-03 показало, что добавление tiragolumab к atezolizumab не улучшает результаты по сравнению с монотерапией durvalumab у пациентов с местнораспространенным неоперабельным НМРЛ III стадии после платиносодержащей химиолучевой терапии.

Экспертный совет рассмотрел современные подходы к молекулярно-генетической диагностике и таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого с мутацией BRAF V600E. Представлены результаты исследования PHAROS новой комбинации энкорафениб + биниметиниб.

Исследование подтверждает валидность модели оценки кардиотоксичности стереотаксической лучевой терапии при раннем немелкоклеточном раке легкого на двух независимых когортах пациентов.

Рандомизированное исследование II фазы показало эквивалентность однофракционной SBRT (30 Гр) и трехфракционной (60 Гр) по токсичности, локальному контролю и выживаемости при раннем НМРЛ

Многоцентровое ретроспективное исследование CReGYT-02 показало, что сегментэктомия не уступает лобэктомии по онкологическим исходам при лечении центрально расположенного немелкоклеточного рака легкого IA стадии размером ≤3 см, однако требуются крупные проспективные исследования для подтверждения результатов.