Мультиклеточные органоиды печени из пациент-специфичных iPSC успешно воспроизводят эмбриональную транскрипционную программу и активацию оси коллаген IV-интегрин, наблюдаемые при BWS-ассоциированной гепатобластоме, что подтверждает роль ремоделирования внеклеточного матрикса в инициации опухоли.

Систематический анализ доказательной базы использования опухолевых органоидов для моделирования метаболических свойств пациентских опухолей: от валидированных находок в раке поджелудочной железы до критических пробелов в пространственной метаболомике.

Обзор систематизирует методологии создания и применения органоидов рака предстательной железы (PCO) для моделирования гетерогенности опухоли, изучения механизмов резистентности и разработки персонализированных терапевтических стратегий при кастрационно-резистентном раке.

Интеграция одноклеточной транскриптомики, CRISPR-скрининга и моделирования органоидов выявила NF1 как ключевой супрессор злокачественной трансформации при HPV-ассоциированном раке шейки матки, открывая новые возможности для таргетной терапии.