Внедрение отдельного потока для подкожного введения препаратов в амбулаторном инфузионном центре сократило время ожидания с ≥60 до 10–15 минут, повысило удовлетворённость пациентов (95% отметили улучшение качества жизни) и высвободило кресла для внутривенной терапии.

9 июля 2026 года FDA одобрила подкожную форму isatuximab-irfc (Sarclisa Escena) для лечения множественной миеломы в трех показаниях, основываясь на результатах исследований IRAKLIA, IZALCO и IsaSocut.