Найдено 2 публикации
Результаты двух исследований III фазы, CLARITY-Gastric01 и G-HOPE-001, показывают, что ADC к CLDN18.2 — sonesitatug vedotin и arcotatug tavatecan — могут быть эффективными в третьей или последующих линиях терапии у пациентов с CLDN18.2-позитивным раком желудка и пищеводно-желудочного перехода.

Многоцентровое ретроспективное исследование 218 пациентов с мКРР показало преимущество стратегии повторного назначения химиотаргетной терапии перед регорафенибом в 3-й линии: медиана ОВ 19,05 vs 13,6 мес. (ОР=0,60; p<0,01), ВБП 6,06 vs 3,02 мес. (ОР=0,58; p<0,01).
