Результаты двух исследований III фазы, CLARITY-Gastric01 и G-HOPE-001, показывают, что исследуемые антитело-лекарственные конъюгаты к CLDN18.2 — sonesitatug vedotin и arcotatug tavatecan — могут быть эффективными в третьей или последующих линиях терапии у пациентов с CLDN18.2-позитивным раком желудка и пищеводно-желудочного перехода. Оба ADC улучшили общую выживаемость, что является важной новостью для популяции пациентов, терапевтические возможности которых иначе крайне ограничены.