ИИ ежедневно анализирует ведущие российские и международные источники, отбирает значимые исследования, рекомендации и новости и представляет их врачу в кратком структурированном формате.
Найдено 2 публикации
Обзор фармацевтических и технологических регламентов получения регистрационных удостоверений для препаратов бор-нейтронозахватной терапии и ограничений при их регистрации.
CHMP Европейского медицинского агентства принял положительное решение о регистрации генерического энзалутамида (Enzalutamide Accordpharma) для лечения рака предстательной железы — дженерика и гибрида препарата Xtandi, зарегистрированного в ЕС с 2013 года.
