Исследователи выявили два ключевых механосенсора (SDC4 и PKD2), которые совместно обеспечивают усиление репарации повреждений ДНК в ответ на повышенную жесткость внеклеточного матрикса при гепатоцеллюлярной карциноме, что может стать основой для преодоления резистентности к цитотоксической терапии.

Профессиональное воздействие генотоксических агентов на угольных ТЭС индуцирует выраженное гиперметилирование промоторов генов репарации ДНК и детоксикации, что может служить маркером для биомониторинга профессиональных рисков канцерогенеза.

Исследование выявило механизм развития поздней мочевой токсичности после лучевой терапии рака предстательной железы через ось rs7720298/LncDNAH5/MDM2/TP53BP1, открывая возможности для персонализированной радиопротекции.

Анализ влияния радиобиологических принципов на эффективность терапии 177Lu-меченными радиофармпрепаратами и рациональный дизайн комбинаций с ингибиторами репарации ДНК при низких мощностях доз.