Найдено 2 публикации
Многоцентровое ретроспективное исследование показало, что у детей с синдромом Беквита–Видемана (BWS) нефрогенные остатки различаются по молекулярным подтипам, а при WAGR-синдроме интралобарные остатки часто ошибочно принимаются за опухоль Вильмса, что важно для тактики наблюдения.

Исследование показало, что валидированный инструмент MIPOGG для скрининга синдромов предрасположенности к раку используется преимущественно в клинической практике (89,4%), где помогает принимать решения о генетических консультациях (82,2%) и тестировании (84,9%) среди пользователей из 98 стран.
