In vivo исследование на трех педиатрических PDX-моделях высокозлокачественных глиом продемонстрировало задержку роста опухоли при применении CTO (T/C 31,5–49,5%), тогда как темозоломид не проявил противоопухолевой активности ни в одной из моделей.

Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы показало, что ультрагипофракционированная лучевая терапия (6×6 Гр) в сочетании с темозоломидом не демонстрирует не меньшей эффективности по сравнению со стандартным режимом (30×2 Гр) при глиобластоме, показав худшую выживаемость и повышенную частоту лучевого некроза.

Исследование I фазы новой терапии глиобластомы с использованием генетически модифицированных γδ Т-клеток, устойчивых к темозоломиду, показало безопасность метода и многообещающие результаты выживаемости при медиане наблюдения 15,6 месяцев.