Исследование показало, что высокие концентрации тиамина (витамина B1) повышают метаболическую активность клеток глиобластомы, а его антиметаболиты снижают жизнеспособность опухолевых клеток, но не усиливают эффект темозоломида. Данные указывают на необходимость осторожности при избыточном приёме витамина B1 пациентами с глиобластомой.

Многоцентровое исследование 516 пациентов с глиомами показало, что высокая экспрессия мРНК KCNJ11 ассоциирована с лучшей общей выживаемостью (HR=0.687, 95%CI=0.507–0.929) и предсказывает чувствительность к темозоломиду.

Ретроспективное исследование показало, что комбинация ниволумаба с темозоломидом у пациентов с метастатической меланомой после прогрессирования на иммунотерапии увеличивает частоту клинической пользы более чем в четыре раза (OR 4.276, p=0.025) и снижает риск смерти на 56% (HR 0.44, p=0.030) по сравнению с монотерапией темозоломидом.

Мультирегиональное исследование хирургического края и рецидивной опухоли у 40 пациентов с глиобластомой выявило два различных паттерна рецидива: TP53-мутантные опухоли формируют «стромальный» подтип с мезенхимальными чертами и сохраненной пролиферацией на фоне темозоломида, тогда как TP53-дикий тип транзитирует в мезенхимальный подтип с активацией p53-пути и снижением пролиферации.

Ингибитор экспортина-1 селинексор синергично сенсибилизирует резистентные к темозоломиду клетки глиобластомы, восстанавливая апоптоз и частично корригируя дефекты системы репарации ошибочно спаренных оснований.

In vivo исследование на трех педиатрических PDX-моделях высокозлокачественных глиом продемонстрировало задержку роста опухоли при применении CTO (T/C 31,5–49,5%), тогда как темозоломид не проявил противоопухолевой активности ни в одной из моделей.

Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы показало, что ультрагипофракционированная лучевая терапия (6×6 Гр) в сочетании с темозоломидом не демонстрирует не меньшей эффективности по сравнению со стандартным режимом (30×2 Гр) при глиобластоме, показав худшую выживаемость и повышенную частоту лучевого некроза.

Исследование I фазы новой терапии глиобластомы с использованием генетически модифицированных γδ Т-клеток, устойчивых к темозоломиду, показало безопасность метода и многообещающие результаты выживаемости при медиане наблюдения 15,6 месяцев.