Исследователи разработали CRISPR-стратегию, направленную против амплификации онкогенов — явления, при котором в опухолевой клетке появляются десятки или сотни копий онкогена, что повышает агрессивность опухоли и способствует резистентности к лечению.

Первый одобренный CRISPR-препарат exagamglogene autotemcel открывает новую эру генного редактирования в гематологии, демонстрируя эффективность при серповидноклеточной анемии и β-талассемии, а также перспективы применения в онкологии

Исследователи разработали систему кокультивирования первичных раково-ассоциированных фибробластов (CAF) с иммортализованными опухолевыми клеточными линиями, которая воспроизводит фенотипы CAF, наблюдаемые in vivo. Используя single-cell транскриптомику и CRISPR-пертурбации, авторы охарактеризовали гетерогенность подтипов CAF при раке поджелудочной железы и продемонстрировали субтип-специфические эффекты воздействия на стромальные мишени.