Исследователи разработали инновационную стратегию борьбы с онкологическими заболеваниями, используя технологию CRISPR для превращения амплификации онкогенов в терапевтическую мишень. Этот подход может изменить лечение множественных типов солидных опухолей.

Развитие и агрессивность рака связаны с аномальным поведением определенных генов, известных как онкогены. Наиболее известным из таких нарушений является мутация, но это не единственный механизм. Иногда внутри клетки появляется очень большое количество копий онкогена — десятки или даже сотни.

Амплификация онкогенов происходит в значительной части солидных опухолей и может:

• Делать опухоль более агрессивной
• Препятствовать обнаружению защитными системами организма
• Способствовать развитию резистентности к лечению

Новый подход использует возможности CRISPR-редактирования для целенаправленного воздействия на амплифицированные онкогены. Вместо попыток блокировать их функцию, исследователи предлагают использовать саму амплификацию как слабое место опухолевых клеток.

Эта стратегия открывает перспективы для лечения широкого спектра солидных новообразований, где амплификация онкогенов является ключевым механизмом прогрессии заболевания.