В ноябре 2025 года FDA одобрило комбинацию эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой на основании исследования EPCORE FL-1, продемонстрировавшего значимое улучшение выживаемости без прогрессирования.

Результаты исследования EPCORE FL-1 показали, что комбинация эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом обеспечивает более глубокие и длительные полные ответы (ЧПО 95% vs 79%), а также значительно более длительную выживаемость без прогрессирования (HR 0.21, 95% ДИ 0.14–0.31, p<0.0001) по сравнению с дуплетом леналидомид+ритуксимаб у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.