14 июля 2026 года FDA одобрило selpercatinib для взрослых и детей от 2 лет с RET-позитивными солидными опухолями. Эффективность подтверждена исследованиями LIBRETTO-001 и LIBRETTO-121 с частотой ответа 47% и медианой длительности ответа 24,5 месяца.

Недавнее одобрение FDA препарата для пациентов с диффузной глиомой средней линии (DMG) с мутацией H3K27 привело к кардинальному изменению подходов к лечению этого типа рака у педиатрических и взрослых пациентов.

28 мая 2026 года FDA одобрило durvalumab (Imfinzi) в комбинации с БЦЖ для лечения пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска на основе результатов исследования POTOMAC, показавшего значимое улучшение безрецидивной выживаемости (HR 0.68, 95% CI 0.50-0.93, p=0.0154).