Тройная схема с iberdomide, daratumumab и дексаметазоном достигла 41% МОБ-негативной полной ремиссии против 21% в группе daratumumab, bortezomib, дексаметазон (ОШ 2,8; 95% ДИ 1,8–4,3; P <0,0001) — основание для ускоренного одобрения FDA.

Эксперты обсуждают одобрение iberdomide FDA, потенциал CELMoD-агентов при экстрамедуллярной болезни, комбинации с иммунотерапией и практические аспекты управления нежелательными явлениями при лечении множественной миеломы.

Iberdomide получил регистрационное одобрение FDA для лечения множественной миеломы, став первым препаратом при этом заболевании, одобренным на основании достижения минимальной остаточной болезни (MRD)-негативности.