Dostarlimab (Jemperli) получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов со стадией II/III MSI-H/dMMR раком прямой кишки на основании данных исследования AZUR-1, продемонстрировавшего частоту клинической полной ремиссии длительностью 12 месяцев (cCR12) 47% и возможность избежать хирургического вмешательства у 71% пациентов.

Систематическая оценка 27 современных клинических рекомендаций по раку билиарного тракта выявила высокое качество формулировок (98,1%), но выраженную вариабельность в полноте описания пути от молекулярного тестирования к терапии. Наибольшая поддержка — для MSI-H/dMMR (20/27), FGFR2 (17/27) и IDH1 (16/27).

Разработана модель PathStage-MSI на основе глубокого обучения для выявления MSI-H/dMMR статуса непосредственно по H&E-окрашенным гистологическим препаратам рака предстательной железы, достигающая AUROC 0.89-0.91 во внутренней валидации.