Клинико-патологический случай кожных проявлений у пациента с макроглобулинемией Вальденстрёма: интеграция клинических данных, иммунофенотипирования и молекулярного анализа позволила дифференцировать вторичную кожную лимфоплазмоцитарную лимфому от других поражений кожи.

Исследование 70 пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема показало, что комплексный мониторинг минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88 имеет прогностическую ценность. Достижение двойного отрицательного статуса является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.