В исследовании RMC-6236-001 препарат daraxonrasib показал объективный ответ у 31-37% пациентов с RAS-мутированным немелкоклеточным раком легкого, получавших лечение после прогрессирования на платиносодержащей химиотерапии и анти-PD-(L)1 терапии. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,3 месяца.

Первый в классе пан-RAS ингибитор daraxonrasib вызвал сокращение опухолей более чем у 30% пациентов с предлеченным RAS-мутантным немелкоклеточным раком лёгкого. Препарат недавно получил одобрение при раке поджелудочной железы.

В исследовании I-II фазы дараксонрасиба у 54% пациентов с RAS-мутантным немелкоклеточным раком легкого развились нежелательные явления 3-й степени и выше, преимущественно пневмония, диарея и сыпь. Частота ответа составила более 30%.

Анализ клинических результатов лечения пациентов с RAS-мутированным метастатическим колоректальным раком на основе двух наблюдений с оценкой эффективности системной терапии и факторов, влияющих на тактику лечения