В исследовании I-II фазы дараксонрасиба у пациентов с RAS-мутантным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) получены обнадеживающие данные по эффективности и переносимости препарата.

54% пациентов испытали нежелательные явления 3-й степени тяжести и выше. Основными токсическими эффектами стали:

• Пневмония
• Диарея
• Кожная сыпь

Частота объективного ответа превысила 30% среди пациентов с RAS-мутантным НМРЛ, получавших дараксонрасиб в рамках данного исследования.

Полученные результаты демонстрируют потенциал дараксонрасиба как нового таргетного препарата для лечения пациентов с RAS-мутантными опухолями легкого, представляющими сложную терапевтическую задачу в клинической онкологии.