Исследование II фазы показало объективный ответ 43% на кабозантиниб у пациентов с ROS1-позитивным НМРЛ после прогрессирования на ингибиторах ROS1 I типа, включая ответы при мультирезистентных мутациях.

22 июля 2026 года FDA одобрила zidesamtinib (Jideytro) для пациентов с местнораспространённым или метастатическим ROS1-позитивным НМРЛ после как минимум одного предшествующего ингибитора ROS1 TKI. В исследовании ARROS-1 общая частота ответа составила 44% (95% CI 34–53), у 82% респондентов продолжительность ответа была ≥6 месяцев.

Обзор подходов к лечению ROS1-позитивного немелкоклеточного рака легкого после прогрессирования на первоначальной ROS1-таргетной терапии, включая механизмы резистентности, поражение ЦНС и выбор последующего лечения.

Комплексный обзор биологии ROS1-перестроек при немелкоклеточном раке легкого с акцентом на оптимизацию детекции биомаркеров и трансляцию молекулярных находок в выбор терапии. Рассматриваются методы тестирования, включая FISH, ИГХ, плазменные тесты и секвенирование нового поколения, а также клинические данные по ROS1-таргетным препаратам.