Комбинация дерматоскопии и конфокальной микроскопии (RCM) значимо повышает точность диагностики меланомы наружного уха по сравнению с изолированной дерматоскопией (AUC 0.931 vs 0.852, p=0.047). Меланомы ушной раковины требуют специфического подхода к визуальной оценке с учётом анатомической локализации.

Эпидемиологические данные ставят под сомнение пользу интенсивного скрининга меланомы: рост выявления тонких инвазивных и in situ меланом не сопровождается снижением распространённых стадий и смертности — паттерн, характерный для гипердиагностики рака. Авторы предлагают перейти от бинарной классификации «невус–меланома» к риск-ориентированной системе MPATH-Dx, рассматривающей многие ранние «меланомы» как состояния риска, а не истинные злокачественные опухоли.

Масс-спектрометрическая протеомика с пространственным разрешением может помочь в дифференциальной диагностике ранней меланомы и пограничных меланоцитарных поражений, но требует проспективной валидации.

Обзор применения глубокого обучения и сверточных нейронных сетей для улучшения гистопатологической диагностики и стратификации риска при меланоме. Интеграция H&E-изображений с пространственными омиксными данными может стать основой для персонализированной оценки прогноза.

Дерматоскопия позволила выявлять всё более тонкие меланоцитарные изменения и способствовала росту диагностики ранней меланомы. Однако это не привело к пропорциональному снижению смертности, что ставит вопрос: все ли образования, классифицируемые как ранняя меланома, биологически значимы.