Что произошло
Ученые из Университетского госпиталя Загреба разработали и оценили улучшенную процедуру радиомаркирования терапевтического агента [177Lu]Lu-PSMA-617 для лечения рака предстательной железы. Это исследование было опубликовано в журнале EJNMMI Radiopharm. Chem.
Описание исследования
[177Lu]Lu-PSMA-617 - это терапевтический агент, который сочетает в себе пептидомиметик, специфичный для антигена предстательной железы (PSMA), и терапевтический радionuclide 177Lu. Он используется в радиолигандной терапии, которая селективно доставляет ионизирующее излучение в опухолевые клетки.
В этом исследовании авторы описали автоматизированную радиосинтез и контроль качества в-house препарата [177Lu]Lu-PSMA-617 и сравнили его свойства с препаратом-эталоном (Pluvicto).
Результаты
Радиофармацевтический препарат был получен с радиохимической чистотой > 95% и радиохимическим выходом > 96%. Добавление этанола улучшило радиохимический выход. Полученный продукт сохранял радиохимическую чистоту > 98% в течение 72 часов в изотоническом солевом растворе и сыворотке крови при 25 °C и 37 °C.
Сравнительный контроль качества показал, что в-house препарат имеет эквивалентные качества с препаратом-эталоном, что подтверждает пригодность в-house препарата для клинического применения при активностях до 7,4 ГБк.
Практический смысл
Это исследование показало, что в-house производство 177Lu-меченых терапевтических агентов является costo-эффективным методом и может быть автоматизировано, что приводит к высококачественному и эффективному производству.
Финансирование
Исследование было финансировано проектом IAEA Coordinated Research Project (Project Code E13048) и Европейским региональным фондом развития (инфраструктурный проект CIuK, грант KK.01.1.1.02.0016).