Тераностика

Ученые исследовали эффективность комбинации гормональной терапии и радиолигандной терапии на основе Lu-PSMA-617 в лечении метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы

Новый библиометрический анализ картографирует глобальный ландшафт тераностических исследований в ядерной медицине, выявляя лидирующие страны, институты и исследователей, а также наиболее актуальные темы и направления

Исследование на PubMed показало, что гемоглобин-содержащие носители кислорода (HBOCs) могут усиливать противоопухолевый эффект 177Lu-PSMA-617 при лечении метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы (mCRPC) за счет улучшения способности иммунных клеток к репарации ДНК.

Ученые разработали новый конъюгат [225Ac]Ac-Macropa-PEG4-IF3, который успешно подавил рост опухоли остеосаркомы у мышей. Это открытие может привести к созданию эффективного лечения для пациентов с остеосаркомой, для которых до сих пор не было эффективных методов лечения.

Ученые сравнили радиохимические свойства и in vitro активность PSMA-617, меченного свинцом-212, актинием-225 и лютецием-177, для лечения метастатического рака предстательной железы.

Исследование Lu-PSMA Research на PubMed оценивает эффективность PSMA-PET в определении объема опухоли при раке предстательной железы.

Ученые разработали новый подход к созданию радиолигандов, целевых для PSMA, для терапии рака предстательной железы. Модификация энхансером SNAC обеспечила высокую эффективность и безопасность лечения.

Тераностическая радиофармацевтическая терапия перешла от нишевого применения к основному онкологическому лечению, что подтверждается одобрениями Lu 177 dotatate для нейроэндокринных опухолей и Lu 177 vipivotide tetraxetan для рака предстательной железы с положительным PSMA. Однако будущее этого направления зависит от строгого клинического дизайна, реалистичного операционного планирования и готовности кадров.

В журнале Journal of Nuclear Medicine опубликовано исправление к предыдущей статье о клинической эффективности терапии Lu-177-PSMA у пациентов с метастатическим раком предстательной железы.

Ученые из Journal of Nuclear Medicine обнаружили, что комбинация альфа-радионуклидов, целевых CD20, с иммунной checkpoint-ингибцией эффективно лечит лимфому мышей, открывая новые возможности для лечения агрессивных лимфом у людей.

Ученые обсуждают возможности терапевтической диагностики CXCR4 в различных областях медицины. Какова роль этого рецептора в онкологии, кардиологии и воспалительных заболеваниях?

Ученые создали новый радиомarked пептид, целевая CXCR4, для диагностики и лечения злокачественных новообразований. Исследование опубликовано в Journal of Nuclear Medicine.

Исследование в Journal of Nuclear Medicine показало, что радиотерапевтические средства, направленные на CLDN18.2, могут быть эффективными в лечении рака желудка, обеспечивая селективное накопление в опухолевой ткани и приемлемый профиль безопасности.

Исследование в Journal of Nuclear Medicine показало, что кумулятивная доза поглощения и циклическое уменьшение дозы могут предсказать ответ на лечение 177Lu-DOTATATE у пациентов с нейроэндокринными опухолями.

Исследование в Journal of Nuclear Medicine оценило эффективность терапии радиолигандом с мишенью на антиген мембраны предстательной железы (PSMA) у пациентов с агрессивным вариантом рака предстательной железы (AVPC).

Ученые оценили прогностическую эффективность предтерапевтических визуальных и количественных показателей, полученных из PSMA PET/CT, для предсказания ответа на лечение [177Lu]Lu-PSMA-617 у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.

Ученые провели первое исследование в humans [68Ga]Ga-HTK03149, нового PSMA-целевого трассера для ПЭТ-имaging в раке предстательной железы, и оценили его безопасность, распределение в организме и дозиметрию.

Ученые разработали модель физиологически обоснованного фармакокинетического моделирования (PBPK) для предсказания распределения тканей и оптимизации терапии при раке предстательной железы с помощью ПЭТ с [18F]F-Пифлуфоластатом и [177Lu]Lu-PSMA-617.

Исследование в журнале EJNMMI Research показало, что комбинация радиофармпрепарата [177Lu]Lu-FAPI-2286 и pazopanib эффективно подавляет рост саркомы в экспериментальной модели.