ИИ ежедневно анализирует ведущие российские и международные источники, отбирает значимые исследования, рекомендации и новости и представляет их врачу в кратком структурированном формате.
Результаты двух исследований фазы I продемонстрировали, что персонализированные противоопухолевые вакцины GNOS-PV01 (ДНК-основа) и NeoVax (пептидная) могут быть перспективными стратегиями лечения глиобластомы. GNOS-PV01 эффективна при MGMT-неметилированной глиобластоме — подтипе с особенно неблагоприятным прогнозом.
AI-generated cover
Две персонализированные вакцинные платформы — ДНК-вакцина GNOS-PV01 и пептидная вакцина NeoVax — показали многообещающие результаты в исследованиях фазы I у пациентов с глиобластомой.
Особый интерес представляет GNOS-PV01, продемонстрировавшая активность при MGMT-неметилированной глиобластоме — молекулярном подтипе с наиболее неблагоприятным прогнозом.
Оригинальный источник:
Cancer DiscoveryУ онкологических пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) риск развития ICI-опосредованного энтероколита (IMC) значительно повышен по сравнению с пациентами без кишечной патологии (HR 4,93; 95% ДИ 2,56–9,50; P <0,001), хотя большинство смогли продолжить противоопухолевую терапию.
Два пациента с местнораспространённым плоскоклеточным раком кожи головы и шеи и неврологическими симптомами достигли полной ремиссии после 8 доз цемиплимаба без последующей операции и лучевой терапии. Ремиссия сохраняется более 12 месяцев.
FDA зарегистрировала atezolizumab (Tecentriq) в сочетании с фторпиримидином и оксалиплатином для адъювантной терапии рака толстой кишки III стадии с дефицитом репарации несоответствий ДНК. Решение основано на результатах исследования ATOMIC, где комбинация снизила риск рецидива или смерти на 50%.
Описан редкий случай последовательной эволюции тиреоидной дисфункции у пациента с плоскоклеточным раком пищевода на терапии пембролизумабом: от безболевого тиреоидита через первичный к центральному гипотиреозу.
Исследование показало, что начало консолидационной терапии дурвалумабом в течение 14 дней после завершения химиолучевой терапии достижимо у большинства (57%) пациентов с нерезектабельным НМРЛ II–III стадии. Ранняя инициация не увеличивала токсичность, а эффективность соответствовала историческим данным (ORR 53%, DCR 87%).