Исследование 11 пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой, получавших аллогенную анти-CD19 CAR-T терапию, выявило ключевые механизмы отторжения и успешной экспансии продукта. Высокая частота предсуществующих аллореактивных CD8+ T-клеток реципиента обусловливала быстрое отторжение, тогда как эффекторные характеристики CAR-T клеток определяли успешную клональную экспансию.

Микро- и нанопластик обнаружены в опухолях человека (кишечник, легкие, мозг, простата), а экспериментальные данные связывают их с воспалением, повреждением ДНК и другими канцер-ассоциированными изменениями. Однако практически все доказательства либо ассоциативны, либо получены на животных и клетках. Исследователи подчеркивают: для установления причинности необходимы проспективные когортные исследования, измеряющие экспозицию до развития заболевания — планка, которую область пока не преодолела.

Метастазы рака молочной железы в печени и легких различаются по способности к вторичному метастазированию: печень стимулирует диссеминацию опухолевых клеток, тогда как легкие ограничивают её, способствуя локальному росту. BMP2-продуцирующие эндотелиальные клетки печеночной ниши играют критическую роль в усилении вторичного распространения.

Множественные стратегии таргетирования RAS теперь доступны для лечения рака поджелудочной железы. Поскольку предраковые изменения поджелудочной железы также несут мутации KRAS, эти инструменты открывают большие перспективы для перехвата канцерогенеза.

Три исследования III фазы, представленные на Всемирном конгрессе по раку легкого 2026, показали значительное улучшение общей и безрецидивной выживаемости при применении ADC против B7-H3 у пациентов с рецидивирующим мелкоклеточным раком легкого.

На Всемирной конференции по раку лёгкого 2026 представлены результаты трёх исследований III фазы: PAPILLON и REZILIENT3 установили комбинации с амивантамабом и зипалертинибом как эффективные стратегии первой линии при НМРЛ с инсерциями в экзоне 20 EGFR, с достоверным улучшением выживаемости без прогрессирования, хотя высокая частота crossover не позволила продемонстрировать преимущество в общей выживаемости. HARMONi-2 показало, что биспецифическое антитело ивонесцимаб улучшило общую выживаемость по сравнению с пембролизумабом при PD-L1-позитивном НМРЛ.

Исследование раскрывает неканоническую функцию B7-H3, который активирует MAPK-сигналинг в моноцитарных MDSC, индуцируя клеточное старение и рекрутирование гранулоцитарных MDSC. Комбинация анти-B7-H3 с MEK-ингибитором trametinib преодолевает компенсаторную активацию CAF и демонстрирует длительный противоопухолевый эффект в доклинических моделях кастрационно-резистентного рака предстательной железы.

Редкая наследственная мутация EGFR попала в Южные Аппалачи с европейскими переселенцами в 1700-х годах. Картирование распространения герминальной мутации EGFR T790M может помочь клиницистам выявлять людей с повышенным риском рака легкого и направлять их на генетическое тестирование и более тщательное наблюдение.

Исследование выявило BLVRB как ключевой регулятор иммуносупрессии при моноцитарном ОМЛ и показало, что его таргетирование препаратом Tamibarotene усиливает эффективность CAR-T-терапии и анти-PD-1-антител

Исследование выявило, что партнеры в онкогенных слитых белках BRAF необходимы для трансформации и представляют новые терапевтические мишени. В частности, показано, что комплекс O-маннозилтрансферазы POMT1/2 критически важен для онкогенности KIAA1549::BRAF и может служить MAPK-независимой терапевтической целью.

Комплексы ядерных пор и их структурные белки нуклеопорины играют ключевую роль в канцерогенезе, регулируя ядерно-цитоплазматический транспорт, активность хроматина и стабильность генома, что открывает новые возможности для противоопухолевой терапии.

Три недавних исследования показали потенциальные преимущества сотен новых органоидов, сфероидов и других моделей рака. Исследования демонстрируют, что более 600 моделей отражают свои родительские опухоли, выявляют новые зависимости рака и могут привести к новым вариантам лечения для индивидуальных пациентов.

Первый в классе пан-RAS-ингибитор daraxonrasib продемонстрировал уменьшение опухолей более чем у 30% пациентов с RAS-мутантным немелкоклеточным раком легкого после предшествующей терапии.

Исследование более 200 пациентов с метастазами меланомы и аденокарциномы легкого в головной мозг показало, что лимфоидные агрегаты связаны с повышенной выживаемостью при метастазах меланомы, но не аденокарциномы легкого.

Исследование показало, что фазирование гаплотипов с помощью нанопорового секвенирования длинных прочтений решает критическую проблему определения аллельной конфигурации мутаций в онкогенах и супрессорах опухолей, что имеет прямые терапевтические последствия для персонализированной онкологии.

Исследование выявило опухоль-производный гликопротеин ADAMTSL4 как циркулирующий фактор, связанный с потерей массы тела при раковой кахексии. ADAMTSL4 активирует TGFβ1 через взаимодействие с LAP-пептидом, что приводит к атрофии мышц и фиброзу, открывая новые терапевтические возможности.

Обзор клинических данных по персонализированным (mRNA-4157, BNT122) и готовым (BNT111, BNT113) мРНК-вакцинам против рака, анализ ключевых дилемм разработки и стратегии создания масштабируемых платформ следующего поколения.

Интеграция объемной реконструкции с мультимодальным пространственным профилированием раскрывает переход от предрака к раку как непрерывный трехмерный процесс и выявляет общие молекулярные программы, связанные с инвазией при раке молочной железы и предстательной железы.

Исследование Zhou и коллег выявило критическую роль активности митохондриального комплекса I, опосредованной через NDUFA9, в определении метаболической функции и противоопухолевой активности NK-клеток при глиобластоме.

Обзор недавнего исследования геномного профилирования 30 пациентов с миелопролиферативными новообразованиями для выявления факторов эволюции заболевания и прогнозирования стабильности.