Авторы описывают три источника рассогласования между традиционными дозовыми ограничениями и практикой планирования лучевой терапии IDH-дикого типа глиобластомы: подмена метрик, усреднение объём-специфичных лимитов и перенос порогов из долгоживущих популяций на заболевание с конкурирующей летальностью.

Идентифицирован механизм васкулогенной мимикрии в глиобластоме, опосредованный FUCA1. Фермент стабилизирует LDHA, усиливает гликолиз и лактилирование гистона H3K18, активируя транскрипцию SERPINF1 и формирование сосудистых каналов опухолевыми стволовыми клетками независимо от эндотелия.

Narrative-обзор применения аптамеров для решения шести ключевых проблем глиобластомы: захват циркулирующих клеток без EpCAM-зависимости, визуализация границ инфильтрации, элиминация резидуальной болезни, преодоление ГЭБ, блокада механизмов ускользания и иммунная активация. Большинство подходов находятся на доклинической стадии; olaptesed pegol прошёл I/II фазу.

Пилотное исследование показало осуществимость и переносимость 177Lu-PSMA-терапии у пациентов с рецидивирующими глиомами высокой степени злокачественности. При медиане поглощенной дозы 0,9 Гр на цикл терапия не вызывала токсичности 3–4 степени, у половины пациентов наблюдалась стабилизация заболевания по данным МРТ.

Структурированный обзор современного ведения глиобластомы в Латинской Америке: молекулярная диагностика, максимальная резекция, лучевая терапия с темозоломидом и ранняя паллиативная помощь остаются основой лечения, но неравномерный доступ к диагностике, лечению и преемственности помощи ограничивает исходы в регионе.

Глубокое обучение на основе карт ADC позволяет создавать вероятностные карты резистентных зон внутри GTV глиобластомы: ROC AUC 69%, PR AUC 80%. Базовая UNet превосходит предобученные модели по чувствительности и F1-score.

Клинический случай демонстрирует роль [68Ga]Ga-FAP-2286 ПЭТ/КТ в раннем выявлении рецидива глиобластомы и эффективность комбинированной радиолигандной терапии [177Lu]Lu-FAP-2286 с химиотерапией, приведшей к частичному молекулярному и анатомическому ответу.

Исследование показало, что высокие концентрации тиамина (витамина B1) повышают метаболическую активность клеток глиобластомы, а его антиметаболиты снижают жизнеспособность опухолевых клеток, но не усиливают эффект темозоломида. Данные указывают на необходимость осторожности при избыточном приёме витамина B1 пациентами с глиобластомой.

Анализ 884 округов США выявил слабую корреляцию между плотностью сотовой инфраструктуры и заболеваемостью первичными злокачественными опухолями мозга (r=0.19, p=2.2×10⁻⁸), с более выраженной ассоциацией для глиобластомы в возрастной группе 70+ лет.

Национальный опрос 519 пациентов с глиобластомой и их близких показал, что 50,3% сообщили о задержке диагностики >1 месяца от первого симптома. Возраст <50 лет (OR 1,98; p=0,008), нарушения памяти (OR 2,50; p<0,001) и проблемы с подвижностью (OR 1,87; p=0,025) независимо ассоциированы с задержкой, тогда как речевые нарушения — с более быстрой диагностикой (OR 0,59; p=0,034).