Ретроспективный анализ 17-летней китайской когорты показал, что завершение ≥6 циклов адъювантного темозolomide снижает смертность вдвое (HR 0.46, 95% CI 0.31–0.67, P<0.001) независимо от других факторов, при этом 1–5 циклов не дают преимущества перед отсутствием адъювантной терапии (HR 0.86, P=0.62) — эффект «порога», требующий пересмотра практики ранней отмены.

Ретроспективный анализ 430 случаев глиом в Иордании показал критический недостаток молекулярной диагностики: IDH-статус определен только в 2,3% случаев, что препятствует современной классификации по критериям ВОЗ и влияет на прогноз и выбор терапии.

Исследование показало, что модель, сочетающая измеренный коэффициент диффузии опухоли (ADC) и отношение липид/креатинин (Lip/Cr), позволяет эффективно различать первичную лимфому центральной нервной системы и глиомы высокой степени злокачественности с скорректированной AUC 0,918.

Описан клинический случай ложноположительного накопления [¹⁸F]FET в венозной мальформации развития у пациента с глиобластомой, что потребовало корреляции с данными МРТ для правильной интерпретации результатов ПЭТ.

У 77-летнего мужчины при проведении ПЭТ/КТ с 18F-DCFPyL для стадирования рака предстательной железы случайно выявлена глиобластома правой лобной доли.

Результаты I фазы клинических исследований демонстрируют перспективность двух персонализированных вакцинных подходов — ДНК-вакцины GNOS-PV01 и пептидной вакцины NeoVax — для лечения пациентов с глиобластомой. Особый интерес представляет эффективность GNOS-PV01 против MGMT-неметилированной глиобластомы — подтипа с особенно неблагоприятным прогнозом.

Обзор основных барьеров, ограничивающих эффективность CAR-T терапии при глиобластоме, включая гематоэнцефалический барьер, иммуносупрессивное микроокружение опухоли и антигенную гетерогенность, а также новых стратегий их преодоления.

Проспективное исследование ETERNITY показало, что 78% долгосрочных выживших (≥5 лет) с глиобластомой и астроцитомой 4 степени имеют нейрокогнитивные нарушения, при этом функции остаются стабильными с незначительным снижением отсроченной памяти. Локализация опухоли и молекулярные особенности влияют на специфические когнитивные домены.

Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы показало, что ультрагипофракционированная лучевая терапия (6×6 Гр) в сочетании с темозоломидом не демонстрирует не меньшей эффективности по сравнению со стандартным режимом (30×2 Гр) при глиобластоме, показав худшую выживаемость и повышенную частоту лучевого некроза.

Исследование I фазы показало безопасность и предварительную эффективность 64Cu-ATSM — первого в классе препарата для радиолигандной терапии, направленной на гипоксические участки опухолей мозга. У 18 пациентов с рецидивирующими злокачественными опухолями мозга максимально переносимая доза составила 99 МБк/кг, медиана общей выживаемости — 29.4 месяца.