У пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря 24-месячная выживаемость без событий составила 63,5% при периоперационной терапии дурвалумабом в сочетании с неоадъювантным энфортумабом ведотином по сравнению с 45,1% при одной хирургии.
Периоперационная терапия дурвалумабом в сочетании с неоадъювантным энфортумабом ведотином повысила 24-месячную выживаемость без событий до 63,5% против 45,1% при одной хирургии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.

AI-generated cover
У пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря 24-месячная выживаемость без событий составила 63,5% при периоперационной терапии дурвалумабом в сочетании с неоадъювантным энфортумабом ведотином по сравнению с 45,1% при одной хирургии.
Оригинальный источник:
NEJM OncologyДобавление rituximab к стандартной химиотерапии при лимфоме Беркитта у детей в условиях ограниченных ресурсов предотвращает DALY при приемлемых затратах — особенно у пациентов с распространённой стадией заболевания.
Ретроспективное исследование 102 пожилых пациентов с неоперабельным плоскоклеточным раком пищевода показало: исходное абсолютное число лимфоцитов ≥1,24×10⁹/л независимо ассоциировано с лучшим ответом на комбинацию лучевой терапии и ингибиторов PD-1 — ORR 86% vs 51%, медиана PFS и OS значимо выше.
Проспективное исследование II фазы показало, что последовательное применение анлотиниба с последующей терапией радиойодом продемонстрировало многообещающую противоопухолевую активность (ORR 60%) и благоприятный профиль безопасности у пациентов с радиойод-чувствительными отдалёнными метастазами дифференцированного рака щитовидной железы, особенно при метастазах в кости.
Ретроспективное исследование 194 пациентов с плоскоклеточным раком пищевода показало, что **патологическая лимфоузловая стадия (ypN)** после неоадъювантной химиоиммунотерапии — независимый предиктор выживаемости, в то время как исходная клиническая cN-стадия не добавляет прогностической информации у достигших ypN0.
Мета-анализ 14 ретроспективных исследований показал, что добавление HAIC к TACE в комбинации с таргетной терапией и ингибиторами контрольных точек улучшает общую выживаемость (HR 0.59) и частоту объективного ответа у пациентов с нерезектабельным гепатоцеллюлярным раком по сравнению с TACE-содержащими режимами.